Corsi & Iniziative Formative
21° Corso estivo di miologia, Parigi
Eventi
Congresso RE(ACT)
Data: 7 – 10 marzo 2018
Sede: Bologna, Italia
Il Congresso RE(ACT), Congresso Internazionale sulla Ricerca nel campo delle Malattie Rare e Orfane, ha lo scopo di riunire leader mondiali e giovani scienziati provenienti da aree all’avanguardia nel campo scientifico, per presentare ricerche innovative, discutere risultati e scambiarsi idee. Saranno presenti anche pazienti e associazioni di pazienti, per condividere le proprie esperienze nel corso di questa quarta edizione organizzata in collaborazione con E-RARE ERA-NET. Per ulteriori informazioni
Conferenza Europea sulle Malattie Rare 2018: apertura delle registrazioni e invito a presentare abstract per la sezione poster
Data: 10 – 12 maggio 2018
Sede: Vienna, Austria
La Conferenza Europea sulle Malattie Rare 2018 (https://www.rare-diseases.eu), nata dalla collaborazione tra EURORDIS (www.eurordis.org), DIA e, per la prima volta, Orphanet, sarà dedicata al tema ″Malattie Rare a 360°: strategie di collaborazione per non lasciare indietro nessuno″. Sono stati pubblicati il programma, le modalità per la registrazione e l’invito a presentare abstract per la sezione poster. Sarà possibile presentare candidature per i poster fino al 31 gennaio 2018. Per ulteriori informazioni
15° Simposio Annuale Internazionale su MPS e patologie correlate
Data: 2 – 4 agosto 2018
Sede: San Diego, Stati Uniti
Il simposio rappresenta un’occasione per la comunità della MPS e malattie correlate per condividere e scambiare nuove informazioni, conoscere le ultime scoperte in campo scientifico e medico e sviluppare strategie per favorire nuovi progressi. Mentre guardiamo a un futuro incoraggiante e ricco di opportunità a livello globale, desideriamo ringraziarvi per il vostro duro lavoro e la vostra dedizione nel tentativo di eradicare queste malattie e vi diamo il benvenuto al 15° Simposio Internazionale su MPS e patologie correlate.
Simposio Internazionale ″La Scienza Traslazionale nelle Malattie Rare – From Rare to Care III″
Data: 11 – 13 aprile 2018
Sede: Tutzing, Germania
Questo incontro, che riunirà scienziati di alto profilo provenienti da tutto il mondo, sarà incentrato sul potenziale impatto che la scienza di base sulle malattie rare può avere sullo sviluppo di nuove strategie terapeutiche.
Sovvenzioni
Finanziamento di progetto: Primavera 2018 (CIHR, Canada)
Il programma per il finanziamento di progetto è stato studiato per attrarre le idee con le maggiori potenzialità per far progredire le conoscenze fondamentali legate alla salute oppure le conoscenze applicate, la ricerca sanitaria, l’assistenza sanitaria, i sistemi sanitari e/o gli esiti sanitari. Il programma sostiene progetti che hanno uno scopo specifico e un endpoint definito. Le migliori idee possono derivare da nuove strade di ricerca, incrementali, innovative e/o ad alto rischio, oppure da approcci di traslazione delle conoscenze.
Il programma di finanziamento di progetto:
- supporterà un insieme diversificato di progetti di ricerca sanitaria e di traslazione delle conoscenze in ogni fase, dalla scoperta all’applicazione, ivi compresa la commercializzazione;
- promuoverà le relative collaborazioni attraverso discipline, professioni e settori;
- contribuirà alla creazione e all’impiego delle conoscenze sanitarie.
SCADENZE per le lettere d’intenti: 6 febbraio 2018; 6 marzo 2018 per la candidatura
Finanziamento di progetto di ricerca sugli studi clinici su sicurezza ed efficacia dei farmaci orfani (FDA, USA)
Scopo del programma di finanziamento di OOPD (Office of Orphan Products Development – Dipartimento per lo Sviluppo dei Farmaci Orfani) è supportare lo sviluppo clinico di farmaci da utilizzare per malattie rare per le quali attualmente non esiste alcuna terapia, oppure per le quali il prodotto che sarà sviluppato sarà superiore alla terapia esistente. La FDA eroga finanziamenti per studi clinici su sicurezza e/o efficacia che porteranno (o contribuiranno in maniera significativa) all’autorizzazione all’immissione in commercio di tali farmaci. Nella propria candidatura, i candidati dovranno includere una documentazione relativa a presupposti e rilevanza, utile a supportare la propria affermazione secondo cui la malattia orfana oggetto dello studio à una ″malattia o condizione rara″ e una spiegazione del modo in cui lo studio proposto contribuirà a supportare l’autorizzazione del prodotto oppure fornirà dati essenziali necessari allo sviluppo del farmaco.
I finanziamenti sono aperti a qualsiasi soggetto/entità nazionale o straniero, pubblico o privato, a scopo di lucro o non-profit (ivi compresi enti governativi statali o locali). Anche le Agenzie federali che non appartengono al Dipartimento della Sanità e dei Servizi Sociali statunitense (HHS) posso possono presentare la propria candidatura. Le Agenzie che appartengono al HHS non possono candidarsi. Gli organismi aventi fini di lucro devono impegnarsi a escludere compensi o profitti dalla propria candidatura al finanziamento. Le organizzazioni impegnate in attività lobbistiche non possono ricevere finanziamenti.
SCADENZA: 7 febbraio 2018
Invito ″Neurodegeneration Award 2018″
La Fondazione NCL è lieta di lanciare un nuovo programma di formazione avanzata. Grazie al forte sostegno da parte della Joachim Herz Stiftung, la Fondazione è in grado di annunciare un nuovo programma di finanziamento (100.000 €). Il ″Neurodegeneration Award 2018″ copre il finanziamento di un assegno di ricerca post-dottorato della durata di due anni. Scopo del progetto è incoraggiare e migliorare le sinergie nel campo della ricerca sulla demenza infantile da CLN3 e sulla neurodegenerazione legata all’età.
I candidati dovranno soddisfare i seguenti requisiti:
- Due partner che collaborano dovranno candidarsi insieme per l’assegno
- Un partner dovrà impegnarsi attivamente nella ricerca sulla CLN3
- L’altro partner dovrà essere impegnato nella ricerca sulla neurodegenerazione legata all’età
Idealmente, i candidati post-dottorato dovranno condurre una parte significativa del proprio lavoro in entrambi i laboratori.I laboratori interessati a candidarsi dovranno innanzitutto inviare una breve lettera d’intenti. Dopo l’accettazione, sarà loro richiesto di inviare una proposta completa. Se avete bisogno d’aiuto per trovare un partner per la collaborazione, non esitate a contattarci.
Le candidature possono essere inoltrate via e-mail all’indirizzo Research@ncl-foundation.com
SCADENZA: 28 febbraio 2018
Studi sulla storia naturale per lo sviluppo di farmaci per le malattie rare: finanziamenti di progetti per la ricerca sui farmaci orfani (R01) (FDA, USA)
Scopo del programma di finanziamento della FDA sulla storia naturale dei farmaci orfani è incoraggiare studi in grado di far progredire lo sviluppo dei farmaci orfani per le malattie rare attraverso la caratterizzazione della storia naturale delle malattie/condizioni rare, l’individuazione delle sottopopolazioni genotipiche e fenotipiche e lo sviluppo e/o la validazione di misurazioni cliniche, biomarcatori e/o test diagnostici di accompagnamento. I candidati dovranno includere una documentazione relativa a presupposti e rilevanza per dimostrare che la prevalenza stimata della malattia orfana negli Stati Uniti (USA) è inferiore a 200.000 (o, nel caso di vaccini o diagnosi, informazioni che dimostrino che il prodotto sarà somministrato a meno di 200.000 persone ogni anno negli USA) e una spiegazione di come lo studio proposto contribuirà a favorire l’autorizzazione del prodotto o a fornire dati essenziali necessari allo sviluppo dello stesso.
SCADENZE: 31 agosto 2018 per la lettera d’intenti; 15 ottobre 2018 per la candidatura