Invito di NeurATRIS a presentare proposte innovative e collaborative per le malattie neurodegenerative: il progetto per la Malattia di Huntington
L’invito mira a supportare progetti di collaborazione tra i membri di NeurATRIS e la comunità scientifica che partecipa a progetti dedicati alle malattie neurodegenerative. Anche i laboratori di ricerca e le aziende biotecnologiche sono invitati a candidarsi.
I candidati prescelti avranno accesso a piattaforme tecnologiche di alta qualità, esperienza e supporto dai partner di NeurATRIS – come tecnologie di neuroimaging avanzate, HTS/HCS, modelli cellulari e animali, test comportamentali, strutture chiave per vettori virali, ecc. I team di ricerca selezionati avranno accesso a impianti chiave presso uno o più centri di ricerca di NeurATRIS.
SCADENZA: il Comitato esaminerà le candidature una volta al mese
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Finanziamento di progetto: Primavera 2018 (CIHR, Canada)
Il programma per il finanziamento di progetto è stato studiato per attrarre le idee con le maggiori potenzialità per far progredire le conoscenze fondamentali legate alla salute oppure le conoscenze applicate, la ricerca sanitaria, l’assistenza sanitaria, i sistemi sanitari e/o gli esiti sanitari. Il programma sostiene progetti che hanno uno scopo specifico e un endpoint definito. Le migliori idee possono derivare da nuove strade di ricerca, incrementali, innovative e/o ad alto rischio, oppure da approcci di traslazione delle conoscenze.
Il programma di finanziamento di progetto:
- supporterà un insieme diversificato di progetti di ricerca sanitaria e di traslazione delle conoscenze in ogni fase, dalla scoperta all’applicazione, ivi compresa la commercializzazione;
- promuoverà le relative collaborazioni attraverso discipline, professioni e settori;
- contribuirà alla creazione e all’impiego delle conoscenze sanitarie.
SCADENZA: 6 marzo 2018 per la candidatura
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Invito ″Neurodegeneration Award 2018″
La Fondazione NCL è lieta di lanciare un nuovo programma di formazione avanzata. Grazie al forte sostegno da parte della Joachim Herz Stiftung, la Fondazione è in grado di annunciare un nuovo programma di finanziamento (100.000 €). Il ″Neurodegeneration Award 2018″ copre il finanziamento di un assegno di ricerca post-dottorato della durata di due anni. Scopo del progetto è incoraggiare e migliorare le sinergie nel campo della ricerca sulla demenza infantile da CLN3 e sulla neurodegenerazione legata all’età.
I candidati dovranno soddisfare i seguenti requisiti:
- Due partner che collaborano dovranno candidarsi insieme per l’assegno
- Un partner dovrà impegnarsi attivamente nella ricerca sulla CLN3
- L’altro partner dovrà essere impegnato nella ricerca sulla neurodegenerazione legata all’età
Idealmente, i candidati post-dottorato dovranno condurre una parte significativa del proprio lavoro in entrambi i laboratori.I laboratori interessati a candidarsi dovranno innanzitutto inviare una breve lettera d’intenti. Dopo l’accettazione, sarà loro richiesto di inviare una proposta completa. Se avete bisogno d’aiuto per trovare un partner per la collaborazione, non esitate a contattarci.
Le candidature possono essere inoltrate via e-mail all’indirizzo Research@ncl-foundation.com
SCADENZA: 28 febbraio 2018
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Programma pilota per una banca di composti clinici per il riposizionamento: malattie rare/orfane
Questo programma mira a sostenere lo sviluppo clinico esclusivamente innovativo dei composti. Ciò significa che le proposte per lo sviluppo clinico non saranno prese in considerazione per indicazioni già testate (ossia indicazioni primarie originali o studi supplementari) oppure se vi sono studi clinici già in corso o pianificati su indicazioni per malattie identiche o correlate, oppure in caso di composti con un meccanismo d’azione sovrapposto che influenza la novità di una determinata proposta.
SCADENZA: 28 febbraio 2018
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FINANZIAMENTO: la Sindrome di Down e altre disabilità cognitive di origine genetica a esordio nella prima infanzia
Il Comitato Consultivo Scientifico della Fondazione Jerome Lejeune apre il proprio invito a presentare progetti di ricerca finalizzati alla comprensione della fisiopatologia dei deficit cognitivi osservati nei pazienti, in particolare quelli affetti da trisomia 21 (sindrome di Down) (fino al 50% dell’importo totale del finanziamento) e patologie correlate, e alla conoscenza del cromosoma 21.
SCADENZA: le candidature si apriranno il 15 gennaio 2018 e si chiuderanno il 5 marzo 2018.
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Invito Congiunto Traslazionale per progetti di ricerca internazionali su assistenza sanitaria e sociale per le malattie neurodegenerative
L’ANR, in collaborazione con ERA-NET – Cofund, ha pubblicato un invito congiunto a sostegno di progetti di ricerca internazionali e collaborativi incentrati sull’assistenza sanitaria e sociale per le malattie neurodegenerative.
Scopo dell’invito ″è finanziare progetti multidisciplinari e internazionali ambiziosi e innovativi, incentrati sull’erogazione di assistenza sanitaria e sociale a livello di sistema e infrastrutture, ma anche a livello di paziente, caregiver e famiglia″.
Le proposte interdisciplinari dovranno essere incentrate sulla seguente patologia neurodegenerativa: Malattia di Huntington.
SCADENZA: 6 marzo 2018 per la proposta preliminare; 27 giugno 2018 per la proposta completa.
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Invito gennaio 2018: Genomica per le malattie rare
L’invito a presentare progetti di ricerca pubblicato dalla Fondazione francese per le malattie rare (Fondation maladies rares) è aperto alle candidature riguardanti il sequenziamento di nuova generazione finalizzato alla comprensione delle basi genetiche e molecolari delle malattie rare.
Scopo dell’invito a presentare proposte è supportare i progetti di ricerca basati sulle ipotesi e finalizzati allo studio delle basi genetiche e molecolari delle malattie rare, attraverso approcci di sequenziamento di nuova generazione (esoma, genoma, sequenziamento dell’RNA, sequenziamento di piccoli RNA, ChIP-seq, metil-seq, ecc.) per progredire nella comprensione delle malattie rare e migliorare le strategie terapeutiche.
SCADENZA: 7 marzo 2018
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Invito a presentare progetti di ricerca 2018: Sindrome di Rett (FR) (copia)
L’invito a presentare progetti di ricerca è sia nazionale che internazionale e indirizzato a istituzioni pubbliche o private. I fondi saranno assegnati a professionisti per ricerche sulla Sindrome di Rett o ad altri soggetti quali:
- Studenti al termine del proprio dottorato e/o in prosecuzione della propria tesi per un periodo non superiore a 6 mesi
- Assistenti di ricerca clinica per il periodo di ricerca
Non sono previsti finanziamenti per il dottorato e post-dottorato.
Aree di finanziamento:
- Aspetti molecolari e biochimici nelle forme tipiche e atipiche della Sindrome di Rett
- Fisiopatologia delle forme tipiche e atipiche della Sindrome di Rett
- Miglioramento dell’assistenza e della qualità della vita (compresi gli aspetti paramedici ed educativi)
- Sviluppo di nuovi approcci terapeutici
- Miglioramento della diagnosi, dell’assistenza e della valutazione degli aspetti clinici della Sindrome di Rett
SCADENZA per la presentazione delle candidature: 15 marzo 2018.
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Sforzi internazionali incentrati sulle popolazioni e le coorti di pazienti
Le coorti sono risorse di valore inestimabile per arrivare a una descrizione dettagliata delle variazioni biologiche individuali in relazione a una serie di determinanti ambientali, patogenetici, occupazionali, sociali e di stile di vita che influenzano l’esordio e l’evoluzione della malattia. Attualmente l’Europa possiede alcune delle più preziose popolazioni e coorti di pazienti, ivi comprese coorti di sperimentazioni cliniche correttamente annotate. Numerose ampie coorti sono state sviluppate in diverse aree del mondo. Malgrado i recenti sforzi per creare reti tra queste coorti, il livello di integrazione deve ancora essere aumentato per ottimizzare lo sfruttamento di tali risorse, essenziali a sostenere e ottimizzare lo sviluppo della medicina stratificata e personalizzata.
SCADENZA: 18 aprile 2018
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Programma Congiunto Europeo Cofund sulle Malattie Rare
Il cospicuo finanziamento proveniente dai Programmi Quadro dell’Unione Europea per la Ricerca e l’Innovazione ha avuto un effetto di integrazione, e i tre ERA-NET consecutivi hanno creato una base per una stretta collaborazione tra Stati Membri nel campo della ricerca. Le Reti di Riferimento Europee (ERN) create grazie alla Direttiva sui Diritti dei Pazienti nell’Assistenza Sanitaria Transfrontaliera avranno un effetto strutturante ancora più marcato sulla ricerca e l’assistenza, collegando tra loro centri d’esperienza tematici in tutta Europa.
Si avverte la necessità di avvicinare i pazienti ai risultati della ricerca e dell’innovazione nel campo delle malattie rare in modo più efficace, sotto forma di nuove e migliori opzioni terapeutiche, strumenti diagnostici e assistenza integrata, assicurandosi che i pazienti traggano il massimo beneficio dalla ricerca e dagli investimenti effettuati dall’Unione Europea e dagli Stati Membri.
SCADENZA: 18 aprile 2018
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Finanziamento IFCAH 2018 a sostegno di progetti
IFCAH è un fondo privato, finalizzato alla promozione della ricerca sull’iperplasia surrenale congenita (CAH – congenital adrenal hyperplasia). Nel 2018 ha aperto l’ottavo invito a presentare proposte, in collaborazione con ESPE. L’importo complessivo associato al programma è pari a 350.000 €. L’invito è di carattere internazionale e dovrebbe, se possibile, includere team con sede in Europa. Questa restrizione non si applica a progetti incentrati sulle terapie geniche o cellulari per la CAH, per i quali i team possono lavorare in tutto il mondo.
SCADENZE: 15 gennaio 2018 per le lettere d’intenti; 23 aprile 2018 per la candidatura completa
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Studi sulla storia naturale per lo sviluppo di farmaci per le malattie rare: finanziamenti di progetti per la ricerca sui farmaci orfani (R01) (FDA, USA)
Scopo del programma di finanziamento della FDA sulla storia naturale dei farmaci orfani è incoraggiare studi in grado di far progredire lo sviluppo dei farmaci orfani per le malattie rare attraverso la caratterizzazione della storia naturale delle malattie/condizioni rare, l’individuazione delle sottopopolazioni genotipiche e fenotipiche e lo sviluppo e/o la validazione di misurazioni cliniche, biomarcatori e/o test diagnostici di accompagnamento. I candidati dovranno includere una documentazione relativa a presupposti e rilevanza per dimostrare che la prevalenza stimata della malattia orfana negli Stati Uniti (USA) è inferiore a 200.000 (o, nel caso di vaccini o diagnosi, informazioni che dimostrino che il prodotto sarà somministrato a meno di 200.000 persone ogni anno negli USA) e una spiegazione di come lo studio proposto contribuirà a favorire l’autorizzazione del prodotto o a fornire dati essenziali necessari allo sviluppo dello stesso.
SCADENZE: 31 agosto 2018 per la lettera d’intenti; 15 ottobre 2018 per la candidatura
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Finanziamento di progetto di ricerca sugli studi clinici su sicurezza ed efficacia dei farmaci orfani (FDA, USA) (copia)
Scopo del Programma per i farmaci orfani della FDA è supportare lo sviluppo clinico di farmaci da utilizzare per malattie rare per le quali attualmente non esiste alcuna terapia, oppure per le quali il prodotto che sarà sviluppato sarà superiore alla terapia esistente. La FDA eroga finanziamenti per studi clinici su sicurezza e/o efficacia che porteranno (o contribuiranno in maniera significativa) all’autorizzazione all’immissione in commercio di tali farmaci. Nella propria candidatura, i candidati dovranno includere una documentazione relativa a presupposti e rilevanza, utile a supportare la propria affermazione secondo cui la malattia orfana oggetto dello studio à una ″malattia o condizione rara″ e una spiegazione del modo in cui lo studio proposto contribuirà a supportare l’autorizzazione del prodotto oppure fornirà dati essenziali necessari allo sviluppo del farmaco.
SCADENZA: 15 ottobre 2018
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