4° Invito Congiunto Internazionale
Le decisioni prese riguardo all’argomento centrale di questo invito sono state fortemente motivate dalle sfide poste dalla ricerca e dal trattamento dei tumori rari, che sono strettamente legate alla bassa incidenza di ogni singola entità clinico-patologica attualmente appartenente a questo gruppo di tumori. Su tale base, un approccio basato sulle reti nel quadro operativo di TRANSCAN-2 potrà contribuire a rispondere alle questioni avvincenti messe in luce dalla ricerca in questo campo. Lo sviluppo e il consolidamento di consorzi basati su collaborazioni internazionali permetteranno di integrare in modo efficace le risorse che appartengono al continuum cha va dalla diagnosi al trattamento e a massimizzare gli sforzi per raccogliere campioni biologici clinicamente annotati.
SCADENZA: 6 febbraio 2018
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Finanziamento di progetto: Primavera 2018 (CIHR, Canada)
Il programma per il finanziamento di progetto è stato studiato per attrarre le idee con le maggiori potenzialità per far progredire le conoscenze fondamentali legate alla salute oppure le conoscenze applicate, la ricerca sanitaria, l’assistenza sanitaria, i sistemi sanitari e/o gli esiti sanitari. Il programma sostiene progetti che hanno uno scopo specifico e un endpoint definito. Le migliori idee possono derivare da nuove strade di ricerca, incrementali, innovative e/o ad alto rischio, oppure da approcci di traslazione delle conoscenze.
Il programma di finanziamento di progetto:
- supporterà un insieme diversificato di progetti di ricerca sanitaria e di traslazione delle conoscenze in ogni fase, dalla scoperta all’applicazione, ivi compresa la commercializzazione;
- promuoverà le relative collaborazioni attraverso discipline, professioni e settori;
- contribuirà alla creazione e all’impiego delle conoscenze sanitarie.
SCADENZE per le lettere d’intenti: 6 febbraio 2018; 6 marzo 2018 per la candidatura
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10° Invito congiunto per progetti di ricerca europei sulle malattie rara (JTC 2018)
"E-Rare" di ERA-Net, dedicato ai programmi di ricerca sulle malattie rare, è stato ampliato con la terza fase "E-Rare-3" (2014 – 2019) per contribuire ulteriormente al coordinamento degli sforzi di ricerca dei Paesi europei nel campo delle malattie rare e implementare gli obiettivi del Consorzio Internazionale per la Ricerca sulle Malattie Rare (IRDiRC).
SCADENZE: 6 febbraio 2018 per le proposte preliminari; 19 giugno 2018 per le proposte complete.
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Finanziamento di progetto di ricerca sugli studi clinici su sicurezza ed efficacia dei farmaci orfani (FDA, USA)
Scopo del programma di finanziamento di OOPD (Office of Orphan Products Development – Dipartimento per lo Sviluppo dei Farmaci Orfani) è supportare lo sviluppo clinico di farmaci da utilizzare per malattie rare per le quali attualmente non esiste alcuna terapia, oppure per le quali il prodotto che sarà sviluppato sarà superiore alla terapia esistente. La FDA eroga finanziamenti per studi clinici su sicurezza e/o efficacia che porteranno (o contribuiranno in maniera significativa) all’autorizzazione all’immissione in commercio di tali farmaci. Nella propria candidatura, i candidati dovranno includere una documentazione relativa a presupposti e rilevanza, utile a supportare la propria affermazione secondo cui la malattia orfana oggetto dello studio à una ″malattia o condizione rara″ e una spiegazione del modo in cui lo studio proposto contribuirà a supportare l’autorizzazione del prodotto oppure fornirà dati essenziali necessari allo sviluppo del farmaco.
I finanziamenti sono aperti a qualsiasi soggetto/entità nazionale o straniero, pubblico o privato, a scopo di lucro o non-profit (ivi compresi enti governativi statali o locali). Anche le Agenzie federali che non appartengono al Dipartimento della Sanità e dei Servizi Sociali statunitense (HHS) posso possono presentare la propria candidatura. Le Agenzie che appartengono al HHS non possono candidarsi. Gli organismi aventi fini di lucro devono impegnarsi a escludere compensi o profitti dalla propria candidatura al finanziamento. Le organizzazioni impegnate in attività lobbistiche non possono ricevere finanziamenti.
SCADENZA: 7 febbraio 2018
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Invito ″Neurodegeneration Award 2018″
La Fondazione NCL è lieta di lanciare un nuovo programma di formazione avanzata. Grazie al forte sostegno da parte della Joachim Herz Stiftung, la Fondazione è in grado di annunciare un nuovo programma di finanziamento (100.000 €). Il ″Neurodegeneration Award 2018″ copre il finanziamento di un assegno di ricerca post-dottorato della durata di due anni. Scopo del progetto è incoraggiare e migliorare le sinergie nel campo della ricerca sulla demenza infantile da CLN3 e sulla neurodegenerazione legata all’età.
I candidati dovranno soddisfare i seguenti requisiti:
- Due partner che collaborano dovranno candidarsi insieme per l’assegno
- Un partner dovrà impegnarsi attivamente nella ricerca sulla CLN3
- L’altro partner dovrà essere impegnato nella ricerca sulla neurodegenerazione legata all’età
Idealmente, i candidati post-dottorato dovranno condurre una parte significativa del proprio lavoro in entrambi i laboratori.I laboratori interessati a candidarsi dovranno innanzitutto inviare una breve lettera d’intenti. Dopo l’accettazione, sarà loro richiesto di inviare una proposta completa. Se avete bisogno d’aiuto per trovare un partner per la collaborazione, non esitate a contattarci.
Le candidature possono essere inoltrate via e-mail all’indirizzo Research@ncl-foundation.com
SCADENZA: 28 febbraio 2018
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Programma pilota per una banca di composti clinici per il riposizionamento: malattie rare/orfane
Questo programma mira a sostenere lo sviluppo clinico esclusivamente innovativo dei composti. Ciò significa che le proposte per lo sviluppo clinico non saranno prese in considerazione per indicazioni già testate (ossia indicazioni primarie originali o studi supplementari) oppure se vi sono studi clinici già in corso o pianificati su indicazioni per malattie identiche o correlate, oppure in caso di composti con un meccanismo d’azione sovrapposto che influenza la novità di una determinata proposta.
SCADENZA: 28 febbraio 2018
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Sforzi internazionali incentrati sulle popolazioni e le coorti di pazienti
Le coorti sono risorse di valore inestimabile per arrivare a una descrizione dettagliata delle variazioni biologiche individuali in relazione a una serie di determinanti ambientali, patogenetici, occupazionali, sociali e di stile di vita che influenzano l’esordio e l’evoluzione della malattia. Attualmente l’Europa possiede alcune delle più preziose popolazioni e coorti di pazienti, ivi comprese coorti di sperimentazioni cliniche correttamente annotate. Numerose ampie coorti sono state sviluppate in diverse aree del mondo. Malgrado i recenti sforzi per creare reti tra queste coorti, il livello di integrazione deve ancora essere aumentato per ottimizzare lo sfruttamento di tali risorse, essenziali a sostenere e ottimizzare lo sviluppo della medicina stratificata e personalizzata.
SCADENZA: 18 aprile 2018
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Programma Congiunto Europeo Cofund sulle Malattie Rare
Il cospicuo finanziamento proveniente dai Programmi Quadro dell’Unione Europea per la Ricerca e l’Innovazione ha avuto un effetto di integrazione, e i tre ERA-NET consecutivi hanno creato una base per una stretta collaborazione tra Stati Membri nel campo della ricerca. Le Reti di Riferimento Europee (ERN) create grazie alla Direttiva sui Diritti dei Pazienti nell’Assistenza Sanitaria Transfrontaliera avranno un effetto strutturante ancora più marcato sulla ricerca e l’assistenza, collegando tra loro centri d’esperienza tematici in tutta Europa.
Si avverte la necessità di avvicinare i pazienti ai risultati della ricerca e dell’innovazione nel campo delle malattie rare in modo più efficace, sotto forma di nuove e migliori opzioni terapeutiche, strumenti diagnostici e assistenza integrata, assicurandosi che i pazienti traggano il massimo beneficio dalla ricerca e dagli investimenti effettuati dall’Unione Europea e dagli Stati Membri.
SCADENZA: 18 aprile 2018
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Studi sulla storia naturale per lo sviluppo di farmaci per le malattie rare: finanziamenti di progetti per la ricerca sui farmaci orfani (R01) (FDA, USA)
Scopo del programma di finanziamento della FDA sulla storia naturale dei farmaci orfani è incoraggiare studi in grado di far progredire lo sviluppo dei farmaci orfani per le malattie rare attraverso la caratterizzazione della storia naturale delle malattie/condizioni rare, l’individuazione delle sottopopolazioni genotipiche e fenotipiche e lo sviluppo e/o la validazione di misurazioni cliniche, biomarcatori e/o test diagnostici di accompagnamento. I candidati dovranno includere una documentazione relativa a presupposti e rilevanza per dimostrare che la prevalenza stimata della malattia orfana negli Stati Uniti (USA) è inferiore a 200.000 (o, nel caso di vaccini o diagnosi, informazioni che dimostrino che il prodotto sarà somministrato a meno di 200.000 persone ogni anno negli USA) e una spiegazione di come lo studio proposto contribuirà a favorire l’autorizzazione del prodotto o a fornire dati essenziali necessari allo sviluppo dello stesso.
SCADENZE: 31 agosto 2018 per la lettera d’intenti; 15 ottobre 2018 per la candidatura
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Finanziamento di progetto di ricerca sugli studi clinici su sicurezza ed efficacia dei farmaci orfani (FDA, USA)
Scopo del Programma per i farmaci orfani della FDA è supportare lo sviluppo clinico di farmaci da utilizzare per malattie rare per le quali attualmente non esiste alcuna terapia, oppure per le quali il prodotto che sarà sviluppato sarà superiore alla terapia esistente. La FDA eroga finanziamenti per studi clinici su sicurezza e/o efficacia che porteranno (o contribuiranno in maniera significativa) all’autorizzazione all’immissione in commercio di tali farmaci. Nella propria candidatura, i candidati dovranno includere una documentazione relativa a presupposti e rilevanza, utile a supportare la propria affermazione secondo cui la malattia orfana oggetto dello studio à una ″malattia o condizione rara″ e una spiegazione del modo in cui lo studio proposto contribuirà a supportare l’autorizzazione del prodotto oppure fornirà dati essenziali necessari allo sviluppo del farmaco.
SCADENZA: 15 ottobre 2018
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