Invito di NeurATRIS a presentare proposte innovative e collaborative per le malattie neurodegenerative: il progetto per la Malattia di Huntington
L’invito mira a supportare progetti di collaborazione tra i membri di NeurATRIS e la comunità scientifica che partecipa a progetti dedicati alle malattie neurodegenerative. Anche i laboratori di ricerca e le aziende biotecnologiche sono invitati a candidarsi.
I candidati prescelti avranno accesso a piattaforme tecnologiche di alta qualità, esperienza e supporto dai partner di NeurATRIS – come tecnologie di neuroimaging avanzate, HTS/HCS, modelli cellulari e animali, test comportamentali, strutture chiave per vettori virali, ecc. I team di ricerca selezionati avranno accesso a impianti chiave presso uno o più centri di ricerca di NeurATRIS.
SCADENZA: il Comitato esaminerà le candidature una volta al mese.
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Accesso alle risorse di Sequenziamento ad Alta Resa e Genotipizzazione del Centro per la Ricerca sulle Malattie Ereditarie (CIDR)
I servizi di genotipizzazione ad alta resa, sequenziamento e genetica statistica di supporto del Centro per la Ricerca sulle Malattie Rare (CIDR) sono concepiti per favorire l’individuazione di geni o modifiche genetiche che contribuiscono alla salute e alla malattia umana, oppure per rafforzare le raccolte già esistenti di campioni correttamente fenotipizzati con l’aggiunta di dati riguardanti il genotipo o le sequenze di nuova generazione. Il laboratorio è specializzato in servizi di genomica che non possono essere eseguiti in maniera efficace da singoli laboratori di ricerca. Il CIDR fornisce le piattaforme, i servizi e il supporto alla genetica statistica più aggiornati. Si tratta di un’iniziativa che coinvolge tutto il servizio sanitario nazionale ed è gestita da NHGRI .
SCADENZE. Le candidature saranno esaminate entro 120 giorni dalla ricezione, con un incontro in ciascuna delle seguenti finestre: settembre 2017; novembre 2017; gennaio 2018; marzo 2018, aprile-maggio 2018; luglio 2018; settembre 2018; novembre 2018; gennaio 2019; marzo 2019; aprile-maggio 2019; luglio 2019; settembre 2019; novembre 2019; gennaio 2020; marzo 2020; aprile-maggio 2020; luglio 2020.
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Sforzi internazionali incentrati sulle popolazioni e le coorti di pazienti
Le coorti sono risorse di valore inestimabile per arrivare a una descrizione dettagliata delle variazioni biologiche individuali in relazione a una serie di determinanti ambientali, patogenetici, occupazionali, sociali e di stile di vita che influenzano l’esordio e l’evoluzione della malattia. Attualmente l’Europa possiede alcune delle più preziose popolazioni e coorti di pazienti, ivi comprese coorti di sperimentazioni cliniche correttamente annotate. Numerose ampie coorti sono state sviluppate in diverse aree del mondo. Malgrado i recenti sforzi per creare reti tra queste coorti, il livello di integrazione deve ancora essere aumentato per ottimizzare lo sfruttamento di tali risorse, essenziali a sostenere e ottimizzare lo sviluppo della medicina stratificata e personalizzata.
SCADENZA: 18 aprile 2018
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Programma Congiunto Europeo Cofund sulle Malattie Rare
Il cospicuo finanziamento proveniente dai Programmi Quadro dell’Unione Europea per la Ricerca e l’Innovazione ha avuto un effetto di integrazione, e i tre ERA-NET consecutivi hanno creato una base per una stretta collaborazione tra Stati Membri nel campo della ricerca. Le Reti di Riferimento Europee (ERN) create grazie alla Direttiva sui Diritti dei Pazienti nell’Assistenza Sanitaria Transfrontaliera avranno un effetto strutturante ancora più marcato sulla ricerca e l’assistenza, collegando tra loro centri d’esperienza tematici in tutta Europa.
Si avverte la necessità di avvicinare i pazienti ai risultati della ricerca e dell’innovazione nel campo delle malattie rare in modo più efficace, sotto forma di nuove e migliori opzioni terapeutiche, strumenti diagnostici e assistenza integrata, assicurandosi che i pazienti traggano il massimo beneficio dalla ricerca e dagli investimenti effettuati dall’Unione Europea e dagli Stati Membri.
SCADENZA: 18 aprile 2018
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Finanziamento IFCAH 2018 a sostegno di progetti
IFCAH è un fondo privato, finalizzato alla promozione della ricerca sull’iperplasia surrenale congenita (CAH – congenital adrenal hyperplasia). Nel 2018 ha aperto l’ottavo invito a presentare proposte, in collaborazione con ESPE. L’importo complessivo associato al programma è pari a 350.000 €. L’invito è di carattere internazionale e dovrebbe, se possibile, includere team con sede in Europa. Questa restrizione non si applica a progetti incentrati sulle terapie geniche o cellulari per la CAH, per i quali i team possono lavorare in tutto il mondo.
SCADENZE: 15 gennaio 2018 per le lettere d’intenti; 23 aprile 2018 per la candidatura completa
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Inviti a presentare proposte scientifiche, Dottorati di Ricerca (AFM Telethon, Francia)
Questo invito internazionale a presentare proposte, aperto a gruppi francesi e internazionali, vuole sostenere la ricerca finalizzata a migliorare la comprensione del sistema neuromuscolare e dell’eterogeneità clinica e genetica delle malattie neuromuscolari. Un’attenzione particolare sarà dedicata ai progetti riguardanti l’epigenetica delle malattie neuromuscolari. L’invito vuole anche incoraggiare lo sviluppo di terapie per le malattie neuromuscolari e le malattie genetiche rare.
Scadenza: 24 aprile 2018
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Studi sulla storia naturale per lo sviluppo di farmaci per le malattie rare: finanziamenti di progetti per la ricerca sui farmaci orfani (R01) (FDA, USA)
Scopo del programma di finanziamento della FDA sulla storia naturale dei farmaci orfani è incoraggiare studi in grado di far progredire lo sviluppo dei farmaci orfani per le malattie rare attraverso la caratterizzazione della storia naturale delle malattie/condizioni rare, l’individuazione delle sottopopolazioni genotipiche e fenotipiche e lo sviluppo e/o la validazione di misurazionicliniche, biomarcatori e/o test diagnostici di accompagnamento. I candidati dovranno includere una documentazione relativa a presupposti e rilevanza per dimostrare che la prevalenza stimata della malattia orfana negli Stati Uniti (USA) è inferiore a 200.000 (o, nel caso di vaccini o diagnosi, informazioni che dimostrino che il prodotto sarà somministrato a meno di 200.000 persone ogni anno negli USA) e una spiegazione di come lo studio proposto contribuirà a favorire l’autorizzazione del prodotto o a fornire dati essenziali necessari allo sviluppo dello stesso.
SCADENZE: 31 agosto 2018 per la lettera d’intenti; 15 ottobre 2018 per la candidatura
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Finanziamento di progetto di ricerca sugli studi clinici su sicurezza ed efficacia dei farmaci orfani (FDA, USA)
Scopo del Programma per i farmaci orfani della FDA è supportare lo sviluppo clinico di farmaci da utilizzare per malattie rare per le quali attualmente non esiste alcuna terapia, oppure per le quali il prodotto che sarà sviluppato sarà superiore alla terapia esistente. La FDA eroga finanziamenti per studi clinici su sicurezza e/o efficacia che porteranno (o contribuiranno in maniera significativa) all’autorizzazione all’immissione in commercio di tali farmaci. Nella propria candidatura, i candidati dovranno includere una documentazione relativa a presupposti e rilevanza, utile a supportare la propria affermazione secondo cui la malattia orfana oggetto dello studio à una ″malattia o condizione rara″ e una spiegazione del modo in cui lo studio proposto contribuirà a supportare l’autorizzazione del prodotto oppure fornirà dati essenziali necessari allo sviluppo del farmaco.
SCADENZA: 15 ottobre 2018
