Incontro finale di RD-Action: eredità e sfide per il futuro
LeggiSommario del Edizione del 07 Agosto 2018
Editoriale
News/Notizie sulle Politiche
Notizie Europee
Il Lussemburgo pubblica il suo primo piano nazionale per le malattie rare
LeggiIl Consiglio dei Ministri lettone approva la bozza di normativa sui “servizi sanitari nel campo delle malattie rare”
LeggiLa Commissione Europea crea un Gruppo Direttivo sulla Promozione della Salute, la Prevenzione delle Malattie e la Presa
LeggiI portatori di interesse confermano il sostegno a una cooperazione europea rafforzata sulla valutazione delle tecnologie
LeggiL’impatto di Brexit sul settore farmaceutico britannico
LeggiSE-ATLAS: Mappatura dei centri specializzati per le MR in Germania
LeggiBudget UE per la salute 2021-2027
LeggiNuova Azione Congiunta per affrontare le diseguaglianze in ambito sanitario
LeggiCodici ORPHA: nuovi documenti di orientamento disponibili ai fini della codifica
LeggiEURORDIS: appello a presentare candidature per i Black Pearl Awards
LeggiRelazione annuale di ELIXIR 2017
LeggiFarmaci Orfani
Punti salienti dell’incontro del Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) del 23-26 aprile 2018
LeggiPunti salienti dell’incontro del Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) 28-31 maggio 2018
LeggiPunti salienti dell’incontro del Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) 25-28 giugno 2018
LeggiRelazione della riunione del Comitato per i Medicinali Orfani (COMP) sull’esame delle richieste di designazione orfana
LeggiRelazione della riunione del Comitato per i Medicinali Orfani (COMP) sull’esame delle richieste di designazione orfana
LeggiNuova autorizzazione europea all’immissione in commercio per un farmaco sprovvisto di designazione orfana
LeggiRelazione della riunione del Comitato per i Medicinali Orfani (COMP) sull’esame delle richieste di designazione orfana
LeggiNuova autorizzazione europea all’immissione in commercio per un farmaco orfano
LeggiNuova autorizzazione europea all’immissione in commercio per un farmaco orfano
LeggiNuova autorizzazione europea all’immissione in commercio per un farmaco orfano
LeggiNuova autorizzazione europea all’immissione in commercio per un farmaco orfano
LeggiEMA: aggiornamento dei documenti di orientamento e dei moduli per la designazione orfana
LeggiFDA: autorizzazioni all’immissione in commercio di farmaci orfani nel mese di aprile 2018
LeggiFDA: autorizzazioni all’immissione in commercio di farmaci orfani nel mese di maggio 2018
LeggiFDA: autorizzazioni all’immissione in commercio di farmaci orfani nel mese di giugno 2018
LeggiLa FDA autorizza il primo farmaco indicato per il trattamento del vaiolo
LeggiOpzioni politiche per l’importazione negli USA di farmaci “sole source”
LeggiTest e Screening
Il Quadro Politico Nazionale australiano sullo screening neonatale su goccia di sangue
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