Torna

Sommario del Edizione del 07 Agosto 2018

Incontro finale di RD-Action: eredità e sfide per il futuro

L’eredità di RD-Action a livello nazionale...

...e a livello europeo

Partire da questa eredità, guardando al futuro

Annunciato il Terzo Piano Nazionale per le Malattie Rare in Francia

OrphaNews presenta il suo nuovo editore

Nuova edizione dei Quaderni di Orphanet: Elenco delle malattie rare

Nuova edizione dei Quaderni di Orphanet: Prevalenza delle malattie rare

Orphanet pubblica i risultati del sondaggio annuale degli utenti

Malattie rare: citate per la prima volta durante la 71a Assemblea Mondiale per la Sanità dell’OMS

La Cina pubblica il primo elenco ufficiale delle malattie rare

Dichiarazione del Commissario della FDA sugli sforzi dell’Agenzia per promuovere lo sviluppo delle terapie geniche

Il Lussemburgo pubblica il suo primo piano nazionale per le malattie rare

Il Consiglio dei Ministri lettone approva la bozza di normativa sui “servizi sanitari nel campo delle malattie rare”

La Commissione Europea crea un Gruppo Direttivo sulla Promozione della Salute, la Prevenzione delle Malattie e la Presa

I portatori di interesse confermano il sostegno a una cooperazione europea rafforzata sulla valutazione delle tecnologie

L’impatto di Brexit sul settore farmaceutico britannico

SE-ATLAS: Mappatura dei centri specializzati per le MR in Germania

Budget UE per la salute 2021-2027

Nuova Azione Congiunta per affrontare le diseguaglianze in ambito sanitario

Codici ORPHA: nuovi documenti di orientamento disponibili ai fini della codifica

EURORDIS: appello a presentare candidature per i Black Pearl Awards

Relazione annuale di ELIXIR 2017

Punti salienti dell’incontro del Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) del 23-26 aprile 2018

Punti salienti dell’incontro del Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) 28-31 maggio 2018

Punti salienti dell’incontro del Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) 25-28 giugno 2018

Relazione della riunione del Comitato per i Medicinali Orfani (COMP) sull’esame delle richieste di designazione orfana

Relazione della riunione del Comitato per i Medicinali Orfani (COMP) sull’esame delle richieste di designazione orfana

Nuova autorizzazione europea all’immissione in commercio per un farmaco sprovvisto di designazione orfana

Relazione della riunione del Comitato per i Medicinali Orfani (COMP) sull’esame delle richieste di designazione orfana

Nuova autorizzazione europea all’immissione in commercio per un farmaco orfano

Nuova autorizzazione europea all’immissione in commercio per un farmaco orfano

Nuova autorizzazione europea all’immissione in commercio per un farmaco orfano

Nuova autorizzazione europea all’immissione in commercio per un farmaco orfano

EMA: aggiornamento dei documenti di orientamento e dei moduli per la designazione orfana

FDA: autorizzazioni all’immissione in commercio di farmaci orfani nel mese di aprile 2018

FDA: autorizzazioni all’immissione in commercio di farmaci orfani nel mese di maggio 2018

FDA: autorizzazioni all’immissione in commercio di farmaci orfani nel mese di giugno 2018

La FDA autorizza il primo farmaco indicato per il trattamento del vaiolo

Opzioni politiche per l’importazione negli USA di farmaci “sole source”

RD-Connect, NeurOmics e EURenOmics: un’iniziativa di collaborazione europea per le malattie rare

Sviluppi recenti nelle terminologie cliniche – SNOMED CT, LOINC e RxNorm

Il Quadro Politico Nazionale australiano sullo screening neonatale su goccia di sangue

NIH: il programma "All of us"

Relazione sulle malattie rare e la salute mentale

Nuovo invito della Commissione Europea a presentare proposte

Parlamento Europeo: tavola rotonda sulla fenilchetonuria

Nuove linee guida ESMO-EURACAN